整合甲基化年龄检测、表观遗传分析与多组学技术，精准评估生物衰老速率，系统解析衰老生物学机制，为衰老Biomarker发现与干预效果评价提供科学支撑。
衰老生物学的复杂性对研究方法提出了新的要求
衰老是多因素、多层次的生物学过程，涉及遗传、表观、代谢等多个层面。
chronological age 难以反映真实衰老程度，甲基化时钟等生物学年龄评估方法尚未形成统一金标准。
缺乏能准确反映生物年龄和衰老速率的可靠标志物，限制干预效果评估。
衰老相关通路众多，关键调控靶点的发现需要系统生物学研究。
一站式衰老研究服务，从样本检测到衰老时钟构建
血液/组织/唾液等多种样本类型
甲基化/蛋白组/代谢组检测
多组学联合分析与深度挖掘
表观遗传时钟与Biomarker筛选
论文发表与转化研究
根据研究规模和目标，选择最适合您的衰老研究方案
甲基化芯片 + 标准年龄测算
适用场景
适合初步衰老年龄评估
推荐指数
包含内容
甲基化+蛋白组联合 + 深度衰老分析
适用场景
适合衰老机制与Biomarker研究
推荐指数
包含内容
多组学全景 + 定制化衰老时钟构建
适用场景
适合大型队列、定制化衰老研究
推荐指数
包含内容
助力科研人员在高水平期刊发表衰老研究论文
采用RNA测序和焦磷酸测序技术，研究Gadd45b缺失对肥胖相关细胞衰老和代谢紊乱的影响，揭示了Gadd45b通过Fgf1b启动子高甲基化调控代谢的新机制。
采用RNA测序结合ChIP-seq，揭示CBP/p300通过组蛋白乙酰化调控KLF10-BSEP轴维持胆汁酸稳态的机制，为胆汁淤积症的分子治疗提供理论依据。
通过RNA测序分析FNDC5基因递送对肌少症小鼠的作用，发现整合素αVβ5在调控肌卫星细胞增殖分化中的关键作用，为肌少症基因治疗提供新靶点。
采用miRNA测序分析相关分子，发现rno-miR-199a-3p可能通过调节Nedd4影响肥大细胞功能，为膝骨关节炎疼痛的miRNA靶向治疗提供理论依据。
搭配自研智能工具，提升衰老研究效率与数据挖掘深度
