肿瘤生物学的复杂性对研究技术提出了更高要求
同一肿瘤内细胞类型多样，基因表达差异显著，传统方法难以全面解析。
缺乏高灵敏度、高特异性的早期诊断标志物，肿瘤发现时往往已到中晚期。
肿瘤耐药涉及多基因、多通路调控，机制解析需要多组学联合分析。
肿瘤微环境中免疫细胞类型多样、功能状态各异，影响免疫治疗疗效。
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适合初步探索、预实验研究
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适合机制研究、中型队列项目
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通过单细胞测序等技术，发现CXCL12可上调PD-L1表达，促进肿瘤相关巨噬细胞向M2型极化，进而导致抗PD-1治疗耐药，为胃癌免疫治疗耐药机制提供新见解。
通过外泌体分离、RNA测序等技术，发现piR-hsa-28212可通过调控VEGFC/VEGFR3通路促进乳腺癌淋巴结转移，为乳腺癌早期诊断和预后评估提供生物标志物。
利用基因工程化自维持原代胰腺癌细胞类器官，比较化疗与CAR-T细胞疗法的疗效，为胰腺癌个体化治疗提供实验基础，助力精准医疗。
采用甲基化芯片技术对脑脊液循环肿瘤DNA进行检测，分析其作为CNS GCTs可测量残留病灶标志物的价值，为儿童脑肿瘤精准诊疗提供重要工具。
搭配自研智能工具，提升研究效率与数据挖掘深度
